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亞氯酸鈉怎么分類(lèi)?

時(shí)間:2019-12-04瀏覽數(shù):1330


固態(tài)

性狀
白色或微帶黃綠色粉末或顆粒晶體,易溶解于水、與有機(jī)物接觸能引起爆炸。是一種高效氧化劑和優(yōu)質(zhì)漂白劑,相當(dāng)于漂白精的 2 倍和漂白粉的 7 倍。稍有吸濕性,在常溫下較為穩(wěn)定。無(wú)水物加熱至350℃時(shí)尚不分解,含水亞氯酸鈉加熱到130~140℃即分解。易溶于水(5℃時(shí)為34%;30℃時(shí)為46%)。堿性水溶液對(duì)光穩(wěn)定,酸性水溶液受光影響則產(chǎn)生爆炸性分解,酸性越大,分解速度越快,分解時(shí)放出二氧化氯(或氧氣和氯氣)。強(qiáng)氧化劑,純品的理論有效氯含量157%,與木屑、有機(jī)物、硫、磷、碳及其他可燃物等接觸混合,撞擊摩擦?xí)r能引起爆炸。與還原性物質(zhì)接觸,能引起劇烈反應(yīng)。
用途
亞氯酸鈉是一種高效氧化劑漂白劑。主要用于棉紡、亞麻、紙漿漂白、食品消毒水處理、殺菌滅藻和魚(yú)藥制造。亞氯酸鈉的理論有效氯含量157%,純度為80%以上的工業(yè)品其有效氯含量也達(dá)130%,相當(dāng)于漂白粉的7倍。亞氯酸鈉主要用于紙漿、紙張和各種纖維如亞麻、萱麻、棉、葦類(lèi)、黏膠纖維等的漂白。因其具有氧化還原電位適中的特點(diǎn),用于合成纖維(如洗滌等),天然纖維(如棉、麻、桑、紙漿等植物纖維)及人造纖維(如人造絲等)的漂白時(shí),它既能除去色素雜質(zhì),也不損傷纖維,從而可以獲得較高質(zhì)量的漂白成品,這是過(guò)氧化氫及其他含氯漂白劑無(wú)可比擬的。隨著人們認(rèn)識(shí)的不斷提高,特別是作為第四代消毒劑二氧化氯在醫(yī)療衛(wèi)生、食品加工、水產(chǎn)養(yǎng)殖、飲水消毒、工業(yè)水處理及干燥工藝等方面的進(jìn)一步運(yùn)用,亞氯酸鈉飲用水處理,除殺菌、滅藻、消毒性外,尚有脫臭效果。對(duì)被酚或酚化合物污染的水質(zhì),經(jīng)處理后,可脫除酚和酚化合物。此外,亞氯酸鈉還可用于砂糖、面粉、淀粉、油脂和蠟的漂白精煉,以及某些金屬的表面處理,陰丹士林染色的拔染劑等。

液態(tài)

分子式:NaCIO?
分子量:90.44
性狀
黃綠色液體,呈堿性,是一種強(qiáng)氧化劑,遇酸放出CIO?氣體。一般使用產(chǎn)品含量一般在20%~30%不等,在常溫下穩(wěn)定,一般保質(zhì)期可達(dá)12個(gè)月以上。
用途
主要用于棉紡、亞麻、晴綸、滌綸等纖維漂白(不適于羊毛、絹絲、粘膠絲、尼龍等)也可用作食品,飲用水消毒,紙張漂白和魚(yú)藥制造。
危險(xiǎn)性
液體亞氯酸鈉屬于危險(xiǎn)化學(xué)品,分類(lèi)為8類(lèi),UN **908。有強(qiáng)氧化性。遇酸、酸性物質(zhì)、還原性物質(zhì),即起猛烈爆炸,須注意安全。
注:亞氯酸鈉產(chǎn)品的用途很廣泛,但是在許多方使用都是使用液體,而不是使用固體。

檢測(cè)方法

一.試劑和儀器
1. 20%碘化鉀溶液:稱(chēng)取50g碘化鉀溶于450ml蒸餾水中,儲(chǔ)于棕色瓶中,避光保存于冰箱中,若溶液變黃需重新配制。
2. 0.5%淀粉溶液:稱(chēng)取可溶性淀粉0.5g于小燒杯中,加少許蒸餾水成糊狀,加入到100ml正在沸騰的蒸餾水中,煮沸幾分鐘,取下放冷。兩周后重配。
3. 濃鹽酸
4. 1+1鹽酸
5. 飽和磷酸氫二鈉溶液
6. pH=7磷酸鹽緩沖溶液:稱(chēng)取25.4g無(wú)水磷酸二氫鉀和86.0g十二水磷酸氫二鈉,溶于800ml蒸餾水中,用水稀釋到1000ml。
7. 10%溴化鉀溶液:稱(chēng)取10g溴化鉀于90ml蒸餾水中,儲(chǔ)于棕色瓶中,每周重配一次。
8. 0.01mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:用水稀釋0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。
9. 純氮?dú)怃撈?/div>
二.采樣
1. 應(yīng)用清潔干燥的棕色廣口瓶采集樣品。采樣時(shí),將發(fā)生器采樣口的管子直接插到瓶底,打開(kāi)采樣口閥門(mén),直至樣品溶液溢出達(dá)采樣瓶體積的一倍時(shí),關(guān)閉閥門(mén),立即蓋上瓶蓋。
2. 樣品避光保存,2小時(shí)內(nèi)使用,如超過(guò)2小時(shí),應(yīng)重新取樣。
3. 移取分析試樣時(shí),應(yīng)將移液管插入樣品瓶的底部取樣,取樣操作宜在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。
三.測(cè)定步驟:
1. 在500ml碘量瓶中加100ml蒸餾水,加入10ml二氧化氯溶液,將溶液的pH值調(diào)節(jié)至7(采用加入很少量的飽和氫氧化鈉溶液和濃鹽酸的方法調(diào)節(jié)反應(yīng)液的pH值),再加入5ml磷酸鹽緩沖溶液和5ml碘化鉀溶液混勻。用0.01mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至淡黃色時(shí),加入1ml的淀粉溶液,繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好消失為止,記錄讀數(shù)為V1。
2. 在上述滴定出A值的溶液中再加入1+1鹽酸1ml,這時(shí)溶液的pH值應(yīng)為2,于暗處放置5min后,用0.01mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至藍(lán)色消失,記錄讀數(shù)為V2。
3. 在500ml碘量瓶中加100ml蒸餾水、加入10ml二氧化氯溶液,將溶液的pH值調(diào)節(jié)至7,再加入5ml磷酸鹽緩沖溶液,然后通入氮?dú)獯抵咙S綠色消失,再加入5ml碘化鉀溶液,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定,記錄讀數(shù)為V3。
4. 在上述滴定出C值的溶液中再加入1+1鹽酸1ml,并放置暗處5min。用0.01mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至藍(lán)色消失,記錄讀數(shù)為V4。
5. 在500ml碘量瓶中加入1ml溴化鉀溶液和10ml濃鹽酸混勻,再加入10ml二氧化氯溶液,立即塞住瓶塞并混勻。置暗處反應(yīng)20min,然后加入5ml碘化鉀溶液,劇烈震蕩5s,立即加入25ml飽和磷酸氫二鈉溶液,用100ml蒸餾水沖洗瓶塞和瓶壁。用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至淡黃色,加入1ml淀粉溶液,繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛好消失;同時(shí)用蒸餾水作空白對(duì)照。得讀數(shù)為V5=樣品讀數(shù)—空白讀數(shù)。
四. 計(jì)算公式:
ClO2(mg/L)=5/4×(V2-V4) ×c×13490÷V
ClO2—(mg/L)=V4×c×16863÷V
ClO3—(mg/L)=V5-[(V1+V2)]×c×13908÷V
Cl2(mg/L)=[V1-(V2-V4)÷4] ×c×35450÷V
式中,V1、V2、V3、V4、V5為各步驟中硫代硫酸鈉滴定液用量(ml);V為二氧化氯溶液的樣品體積(ml);c為硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液的濃度(mol/L)。



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